Korábban azért használtak púdert az orvosi kesztyűkben, hogy könnyebb legyen a kesztyűket felvenni, a gyártási folyamatban pedig azért, hogy könnyebb legyen a kesztyűt levenni a formázóról, és hogy a kész kesztyűk ne tapadjanak össze a csomagolásban. 2016. március 21-én az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság bejelentette, hogy javaslatot tesz a legtöbb porkesztyű betiltására az Egyesült Államokban.1 2016. december 19-én az FDA végleges szabályban tiltotta be a porkesztyűket, mivel a porkesztyűnek kitett személyek megbetegedésének vagy sérülésének indokolatlan és jelentős kockázata áll fenn.2 A porkesztyűnek kitett belső testszövetek esetén a betegeket és az egészségügyi szolgáltatókat egyaránt érintő kockázatok közé tartozik a súlyos légúti gyulladás és a túlérzékenységi reakciók. A púderszemcsék emellett immunválaszt is kiválthatnak a szervezetből, például szöveti szerveződések (granulómák) jelenhetek meg a részecskék körül, vagy kötőszöveti összenövések (adhéziók) alakulhatnak ki, amelyek sebészeti komplikációkat okozhatnak. A 2017. január 18-án hatályba lépett szabály a betegvizsgálati kesztyűkre, a púderes sebészkesztyűkre és a sebészkesztyű kenésére szolgáló felszívódó porra vonatkozik.2 Ez a porkesztyű-tilalom a világ más régióira is kiterjed. Kérjük, olvasson bővebben a kesztyűpúder veszélyeiről, valamint az eddigi gyakorlatot érintő változás bevezetésének fontosságáról és a púdermentes kesztyűalternatívákra való átállásról.
