Historiskt sett har puder i medicinska handskar använts för att underlätta påtagning, i tillverkningsprocessen för att ta bort handsken från den tidigare enheten och för att förhindra att handskarna fastnar i den färdiga förpackningen. Den 21 mars 2016 tillkännagav Food and Drug Administration ett förslag om att förbjuda de flesta puderhandskar i USA.1 Den 19 december 2016 publicerade FDA en slutlig regel om förbud mot puderhandskar på grund av den orimliga och betydande risken för sjukdom eller skada för personer som exponeras för puderhandskarna.2 Riskerna för både patienter och vårdpersonal när inre kroppsvävnad exponeras för puder inkluderar allvarlig luftvägsinflammation och överkänslighetsreaktioner. Pulverpartiklar kan också utlösa kroppens immunförsvar och orsaka vävnadsbildning runt partiklarna (granulom) eller ärrbildning (adherenser), vilket kan leda till kirurgiska komplikationer. Regeln, som trädde i kraft den 18 januari 2017, gäller för patientundersökningshandskar, kirurghandskar med puder och absorberbart puder för smörjning av kirurghandskar.2 Förbudet mot puderhandskar fortsätter att spridas till andra regioner runt om i världen. Läs mer om farorna med handskpuder, vikten av att genomföra denna praxisändring och övergångsprocessen till puderfria handskalternativ.
