GAMMEX™ PI Hybrid

Kuvaus

• Parannettu mukavuus ja kestävyys: Näissä Ansellin patentoidulla synteettisellä sekoiteteknologialla valmistetuissa ei-lateksisissa leikkauskäsineissä yhdistyvät polyisopreenin (PI) lateksin kaltainen mukavuus ja neopreenin kestävyys, joten käsineiden käyttäjille on tarjolla molempien maailmojen parhaat puolet.
• Vähentää allergiariskiä: Koska GAMMEX™ PI Hybrid ei ole lateksinen leikkauskäsine, se eliminoi lateksiallergian riskin ja poistaa samalla useita allergeeneja*, joiden tiedetään aiheuttavan allergista kosketusihottumaa.
• Sertifioitu ergonominen suorituskyky: Tämä PI-kirurginen käsine on sertifioitu Yhdysvaltojen Ergonomicsin toimesta, ja sen on raportoitu vähentävän käden lihasten rasitusta 32,3 %**.
• Kaksinkertainen käsineetu: Tämä puoliksi läpinäkyvä käsine on erinomainen ulkokäsine kaksoiskäsineelle, jonka alla on värillinen käsine, joka tarjoaa helpon rikkomisen havaitsemisen.
• Kemotestattu: ASTM D6978-testattu ja sitä voidaan käyttää useiden sytostaattilääkkeiden kanssa***.


^{*Eivät sisällä luonnonkumilateksin proteiineja eivätkä sinkki-2-merkaptobentsotiatsolia (ZMBT), difenyyliguanidiinia (DPG) tai setyylipyridiniumkloridia (CPC).
** Verrattuna paljain käsin suoritettavaan suoritukseen
***Ota yhteyttä Ansellin asiakaspalveluun kemoterapialääkkeiden läpäisyaikojen ja suositusten osalta}

Suositeltava

• Suojaus tyypin I lateksiallergioita vastaan terveydenhoitoalan työntekijöillä tai potilailla
• Käyttö päällyskäsineenä kaksoiskäsinekäytössä
• Käsineen rikkoutumisen helppo tunnistus

Ensisijaiset teollisuudenalat

• Hammashoito
• Terveydenhoito
• Pelastustoiminta

Erikoistekniikat

Tuotteen yksityiskohdat

• MATERIAALI Polyisoprene, Neopreeni
• VÄRI Luonnonvärinen
• PAKSUUS Standard
• RANNEKEMALLI Kohoreunainen SureFit-teknologialla
• KÄSINEEN ULKOPINTA Tasainen, mikrokuvioitu viimeistely
• KÄSINEEN SISÄPINTA Polymeeripinnoitettu DERMASHIELD™-teknologialla
• ALLERGIAN EHKÄISY Lateksi (tyyppi I)
• OTEPIDON TASO Keskitaso
• KAKSOISKÄSINEEN KÄYTÖN SUOSITUS Ulkokäsine
• TESTATTU KÄYTETTÄVÄKSI KEMOTERAPIALÄÄKKEIDEN KANSSA Kyllä, testattu standardin ASTM D6978 mukaisesti ja FDA:n hyväksymä
• LÄPÄISEMÄTTÖMYYS (TARKASTUSTASO I) 0.65 AQL
• STERIILI Kyllä

Pakkaus

50 Pair/Box, 4 Box/Carton/Case, 200 Pair/Carton/Case