GAMMEX® PI Hybrid Micro

Opis

• Większy komfort i większa wytrzymałość: Połączenie poliizoprenu i neoprenu zapewnia wygodę przypominającą lateks i zwiększoną wytrzymałość
• Zwiększona wrażliwość dotykowa: Rękawice GAMMEX® PI Hybrid Micro są nawet o 24% cieńsze niż standardowe nielateksowe rękawice chirurgiczne Ansell, dlatego zapewniają wyjątkowy poziom wrażliwości dotykowej i sprawności manualnej podczas delikatnych zabiegów wymagających najwyższej precyzji
• Podwójna warstwa uniwersalności: Te brązowe mikrorękawice mogą pełnić funkcję zarówno rękawic zewnętrznych, jak i rękawic wewnętrznych w przypadku stosowania podwójnej ochrony dłoni w celu łatwego wykrywania przebić, przekłuć lub innego typu naruszeń
• Obniżone ryzyko alergii: Ta syntetyczna mieszanka eliminuje ryzyko alergii na lateks typu I i jest wolna od 2-merkaptobenzotiazolu cynku (ZMBTfree), difenyloguanidyny (DPG-free) i chlorku cetylopirydyniowego (CPC-free), aby zminimalizować ryzyko alergii na substancje chemiczne typu IV i nadwrażliwości na te akceleratory chemiczne

Polecane dla

• Wszystkie zabiegi, zwłaszcza wymagające bardzo dużej wrażliwości dotykowej i sprawności manualnej zabiegi okulistyczne, mikrochirurgiczne i sercowo-naczyniowe
• Ochrona przed alergią na lateks typu I minimalizacja alergii na środki chemiczne typu IV u pracowników służby zdrowia i pacjentów
• Stosowanie jako rękawice wewnętrzne przy podwójnej warstwie

Zastosowane technologie

Szczegóły Produktu

• MATERIAŁ PI (poliizopren), Neopren (kauczuk chloroprenowy)
• ZAWARTOŚĆ PUDRU Bezpudrowe
• KOLOR Brązowy
• GRUBOŚĆ Norma
• RODZAJ MANKIETÓW Rolowane, z technologią SUREFIT™
• ZEWNĘTRZNA POWIERZCHNIA RĘKAWIC Gładkie z wykończeniem z mikroteksturą
• WEWNĘTRZNA POWIERZCHNIA RĘKAWIC Polimer powlekany za pomocą technologii DERMASHIELD™
• ZAPOBIEGANIE ALERGIOM Lateks (typ I)
• POZIOM CHWYTNOŚCI Umiarkowany
• ZALECENIA DOTYCZĄCE PODWÓJNEJ WARSTWY RĘKAWIC Rękawica zewnętrzna lub wewnętrzna
• PRZETESTOWANE POD KĄTEM STOSOWANIA W CHEMIOTERAPII Tak, zgodnie z normą ASTM D6978 (niewymienione w sekcji 510k przepisów dotyczących Agencji Żywności i Leków w USA)
• WOLNOŚĆ OD OTWORÓW (POZIOM KONTROLI I) Ostatnia kontrola produkcyjna: 0.65 (poziom kontroli GI)
• STERYLNY Tak

Opakowanie