În mod tradițional, utilizarea pudrei la mănușile medicale a servit pentru a ajuta la îmbrăcare, în procesul de fabricație pentru a scoate mănușa de pe dispozitivul de formare și pentru a împiedica mănușile să se lipească în ambalajul finit. La 21 martie 2016, Food and Drug Administration a anunțat o propunere de interzicere a majorității mănușilor cu pudră în Statele Unite.1 La 19 decembrie 2016, FDA a publicat o regulă finală de interzicere a mănușilor cu pudră pe baza riscului nerezonabil și substanțial de îmbolnăvire sau vătămare a persoanelor expuse la mănușile cu pudră.2 Riscurile atât pentru pacienți, cât și pentru furnizorii de asistență medicală atunci când țesutul intern al corpului este expus la pudră includ inflamații grave ale căilor respiratorii și reacții de hipersensibilitate. Particulele de pudră pot declanșa, de asemenea, răspunsul imun al organismului, cauzând formarea de țesut în jurul particulelor (granuloame) sau formarea de țesut cicatricial (aderențe), care pot duce la complicații chirurgicale. Regula, care a intrat în vigoare la 18 ianuarie 2017, se aplică mănușilor de examinare a pacienților, mănușilor de chirurg pudrate și pudrei absorbabile pentru lubrifierea mănușilor de chirurg.2 Această interdicție privind mănușile pudrate continuă să se răspândească în alte regiuni ale lumii. Citiți mai multe despre pericolele pudrei de pe mănuși, importanța punerii în aplicare a acestei schimbări de practică și a procesului de tranziție la alternative de mănuși fără pudră.
