Traditionnellement, les gants médicaux sont poudrés pour faciliter leur enfilage, permettre de les retirer des moules durant le procédé de fabrication et les empêcher de demeurer coller à l’intérieur de leur emballage final. Le 21 mars 2016, la Food and Drug Administration a annoncé une proposition visant à interdire la plupart des gants poudrés aux États-Unis.1 Le 19 décembre 2016, la FDA a publié une règle finale interdisant les gants poudrés en raison du risque déraisonnable et substantiel de maladie ou de blessure pour les personnes exposées aux gants poudrés.2 Les risques pour les patients et les prestataires de soins de santé lorsque les tissus internes du corps sont exposés à la poudre comprennent une inflammation grave des voies respiratoires et des réactions d'hypersensibilité. Les particules de poudre peuvent également provoquer une réponse immunitaire du corps et entraîner la formation de tissu autour des particules (des granulomes) ou la formation de tissu cicatriciel (adhésion cellulaire) pouvant mener à des complications chirurgicales. Cette règle, entrée en vigueur le 18 janvier 2017, s'applique aux gants d'examen des patients, aux gants de chirurgien poudrés et à la poudre absorbable utilisée pour lubrifier les gants de chirurgien.2 Cette interdiction des gants poudrés continue de s'étendre à d'autres régions du monde. Veuillez consulter les ressources pour en savoir plus sur la poudre utilisée dans les gants, l’importance de mettre en œuvre ce changement et l’adoption des gants non poudrés.
