Historisch werd poeder gebruikt in medische handschoenen om ze gemakkelijker aan te trekken, om de handschoen in de productie van de mal te verwijderen en om te vermijden dat de handschoenen in de verpakking aan elkaar zouden kleven. Op 21 maart 2016 kondigde de Food and Drug Administration een voorstel aan om de meeste gepoederde handschoenen in de Verenigde Staten te verbieden.1 Op 19 december 2016 publiceerde de FDA een definitieve regel om gepoederde handschoenen te verbieden op basis van het onredelijke en aanzienlijke risico op ziekte of letsel voor personen die aan de gepoederde handschoenen worden blootgesteld.2 De risico's voor zowel patiënten als zorgverleners wanneer inwendig lichaamsweefsel aan het poeder wordt blootgesteld, omvatten ernstige luchtwegontstekingen en overgevoeligheidsreacties. Poederdeeltjes kunnen ook reacties van het immuunstelsel uitlokken. Daardoor vormt er zich weefsel rond de deeltjes (granuloma's) of littekenweefsel (vergroeiingen), die chirurgische complicaties kunnen veroorzaken. De regel, die op 18 januari 2017 van kracht werd, is van toepassing op patiëntenonderzoekshandschoenen, gepoederde chirurgenhandschoenen en resorbeerbaar poeder voor het smeren van chirurgenhandschoenen.2 Dit verbod op poederhandschoenen blijft zich verspreiden naar andere regio's in de wereld. Lees meer over de risico's van handschoenpoeder, waarom deze wijziging in de medische praktijk belangrijk is en het overgangsproces naar poedervrije alternatieve handschoenen.
