De nieuwe Europese Verordening medische hulpmiddelen (MDR) gaat vanaf mei 2021 gelden. Dat betekent dat iedereen in de toeleveringsketen nieuwe nalevingsverantwoordelijkheden krijgt, wat een grote verandering is ten opzichte van de huidige Richtlijn inzake medische hulpmiddelen. Niet-naleving kan leiden tot het terugroepen van producten, een verbod op goederen en zelfs strafrechtelijke vervolging. Dankzij meer dan 125 jaar aan ervaring beschikt Ansell over de expertise, kwaliteitscontrolesystemen en producteisen om ervoor te zorgen dat volledige naleving van de MDR is gegarandeerd.
Bekijk en download onze poster met fast facts en uitleg over de nieuwe EU MDR en wat deze betekent voor de verschillende marktdeelnemers in de toeleveringsketen.
Naar aanleiding van de nieuwe MDR kunnen de wettelijke verantwoordelijkheden van bedrijven die huismerkhandschoenen verkopen of actief zijn als uitvoeringspartners, veranderen. Download de beslissingsboom om te zien welke rol uw bedrijf heeft volgens de nieuwe MDR.
Download ons document met veelgestelde vragen voor meer informatie over de nieuwe MDR en wat deze betekent voor verschillende bedrijven die betrokken zijn bij de verkoop en distributie van medische handschoenen en gezichtsmaskers.
Bekijk en download onze poster met fast facts en uitleg over de nieuwe EU MDR en wat deze betekent voor de verschillende marktdeelnemers in de toeleveringsketen.
