ENCORE® Latex Micro

Description

• Dextérité accrue : 20 % plus fins que les gants en latex non poudrés standard d'Ansell, les gants ENCORE® Latex Micro offrent un niveau exceptionnel de sensibilité tactile et de dextérité, idéal pour les procédures délicates.
• Confort ergonomique élevé : Les formeurs de gants anatomiques uniques d'Ansell permettent d'obtenir des gants chirurgicaux conçus pour un confort et un mouvement accrus afin de réduire la fatigue des mains.
• Polyvalence du double gant : La couleur brune de ce micro-gant réduit les reflets chirurgicaux tout en offrant au porteur la possibilité de l'utiliser comme gant intérieur lors d'un double gantage pour faciliter la détection des brèches.
• Aide à l'enfilage améliorée : Un revêtement interne unique permet d'enfiler et de retirer facilement les gants, que les mains soient sèches ou humides, que ce soit lors du premier enfilage ou lors de changements peropératoires.


^{MISE EN GARDE : L'utilisation sécuritaire de ces gants par des individus sensibilisés au latex n'a pas été établie. Ce produit contient du latex de caoutchouc naturel susceptible de provoquer des réactions allergiques.}

Applications recommandées

• Toutes les chirurgies, particulièrement les interventions ophtalmologiques, microchirurgicales et cardiovasculaires délicates
• Enfilage lorsque les mains sont humides
• Dextérité et sensibilité tactile accrues, surtout pour les procédures délicates
• Prévention de la fatigue oculaire

Principaux secteurs industriels

• Soins de santé

Technologie intégrée

Détails du produit

• MATÉRIAU Latex de caoutchouc naturel
• TENEUR EN POUDRE Non poudrée
• COULEUR Brun
• ÉPAISSEUR Micro
• POIGNET Bord roulé avec technologie SUREFITᴹᶜ
• SURFACE EXTERNE DU GANT Lisse avec finition micro-texturée
• SURFACE INTERNE DU GANT Enduit de polymère de technologie DERMASHIELDᴹᶜ
• PRÉVENTION DES ALLERGIES Aucun
• NIVEAU DE PRISE Modéré
• RECOMMANDATION RELATIVE AU DOUBLE GANTAGE Gant externe ou sous-gant
• TESTÉ POUR UNE UTILISATION AVEC LES MÉDICAMENTS CHIMIOTHÉRAPEUTIQUES Oui, conformément à la norme ASTM D6978 (produit non répertorié dans la procédure 510k de la FDA américaine)
• ABSENCE DE TROUS (NIVEAU D'INSPECTION I) • Au contrôle avant l’emballage : 0.65 (niveau d'inspection GI) - Version finale de fabrication : 0.65 (niveau d'inspection GI)
• STÉRILE Oui

Emballage