GAMMEX® PI Hybrid Micro

Description

• Confort et durabilité accrus : combinant polyisoprène et néoprène, le gant délivre un confort semblable à celui du latex et une durabilité supérieure.
• Sensibilité tactile supérieure : jusqu’à 24 % plus fin que les gants chirurgicaux sans latex standard d’Ansell, le modèle GAMMEX® PI Hybrid Micro offre un niveau exceptionnel de sensibilité tactile et de dextérité, pour les procédures délicates exigeant une précision ultime.
• Mode d’enfilage polyvalent : ce gant peut être utilisé comme gant externe, mais aussi comme sous-gant dans le cadre d’un double gantage, du fait de sa couleur marron permettant de repérer facilement toute rupture.
• Réduction des risques d’allergie : le mélange de matières synthétiques de ce gant élimine les risques d’allergie au latex de type I. Exempt de zinc 2-mercaptobenzothiazole (ZMBT), de diphénylguanidine (DPG) et de chlorure de cétylpyridinium (CCP), il minimise aussi le risque d’allergies de type IV et les sensibilités à ces accélérateurs chimiques.

Recommandé pour

• Toutes les interventions chirurgicales, en particulier les actes délicats et de grande précision nécessitant une sensibilité tactile et une dextérité optimales en chirurgie ophtalmique et cardiovasculaire, ainsi qu'en microchirurgie
• Protection contre les allergies au latex de Type I et minimisation des allergies aux produits chimiques de Type IV parmi les professionnels de santé ou les patients
• Utilisation comme sous-gant dans les applications de double gantage

Technologies intégrées

Détails produit

• MATÉRIAU PI (polyisoprène), Néoprène (polychloroprène)
• TENEUR EN POUDRE Sans poudre
• COULEUR Marron
• ÉPAISSEUR Standard
• MODÈLE DE MANCHETTE Bord roulé avec SUREFIT™ Technology
• SURFACE EXTERNE DU GANT Lisse avec finition micro-adhérisée
• SURFACE INTERNE DU GANT Enduction polymère avec technologie DERMASHIELD™
• PRÉVENTION DES ALLERGIES Latex (Type I)
• NIVEAU DE PRÉHENSION Modéré
• RECOMMANDATION DE DOUBLE GANTAGE Gant externe ou sous-gant
• PRODUIT HOMOLOGUÉ POUR LA MANIPULATION DES PRODUITS CHIMIOTHÉRAPEUTIQUES Oui, conformément à la norme ASTM D6978 (produit non répertorié dans la procédure 510k de la FDA américaine)
• ABSENCE DE TROUS (NIVEAU D'INSPECTION I) Approbation finale post-production : 0,65 (niveau d’inspection GI)
• STÉRILE Oui

Conditionnement