歴史的に、医療用手袋にパウダーを使用することは、手袋を装着する際の補助、製造工程で手袋を元装置から取り外す際の補助、完成品のパッケージで手袋がくっつかないようにするための役割を果たしてきた。 2016年3月21日、食品医薬品局は、米国内でほとんどの粉末入り手袋を禁止する提案を発表した1。2016年12月19日、FDAは、粉末入り手袋に曝露された個人が病気や怪我を負う不合理かつ実質的なリスクに基づき、粉末入り手袋を禁止する最終規則を発表した2。体内組織が粉末に曝露された場合の患者および医療従事者双方へのリスクには、重度の気道炎症および過敏性反応が含まれる。 粉粒体はまた、身体の免疫反応を引き起こし、粉粒体の周囲に組織が形成されたり（肉芽腫）、瘢痕組織が形成されたり（癒着）して、手術合併症を引き起こす可能性がある。 2017年1月18日に施行されたこの規則は、患者診察用手袋、粉末状の外科用手袋、外科用手袋の潤滑用の吸収性粉末に適用される。 手袋パウダーの危険性、この慣行変更を実施することの重要性、パウダーフリーの代替手袋への移行プロセスについては、こちらをご覧ください。
