ENCORE® Latex Micro

Description

• Dextérité accrue : 20 % plus fins que les gants en latex non poudrés standard d'Ansell, les gants ENCORE® Latex Micro offrent un niveau exceptionnel de sensibilité tactile et de dextérité, idéal pour les procédures délicates.
• Confort ergonomique élevé : Les formeurs de gants anatomiques uniques d'Ansell permettent d'obtenir des gants chirurgicaux conçus pour un confort et un mouvement accrus afin de réduire la fatigue des mains.
• Polyvalence du double gant : La couleur brune de ce micro-gant réduit les reflets chirurgicaux tout en offrant au porteur la possibilité de l'utiliser comme gant intérieur lors d'un double gantage pour faciliter la détection des brèches.
• Aide à l'enfilage améliorée : Un revêtement interne unique permet d'enfiler et de retirer facilement les gants, que les mains soient sèches ou humides, que ce soit lors du premier enfilage ou lors de changements peropératoires.


^{MISE EN GARDE : la sécurité d’utilisation de ces gants n’a pas été établie chez les personnes sensibles au latex. Ce produit contient du latex de caoutchouc naturel susceptible de provoquer des réactions allergiques.}

Recommandé pour

• Toutes les procédures chirurgicales, y compris les opérations délicates ophtalmologiques, cardiovasculaires et de microchirurgie ​
• Enfilage sur mains humides
• Sensibilité tactile et dextérité accrues, en particulier pour les procédures délicates
• Prévention de la fatigue des yeux ​

Principaux secteurs industriels

• Santé

Technologies intégrées

Détails produit

• MATÉRIAU Latex de caoutchouc naturel
• TENEUR EN POUDRE Sans poudre
• COULEUR Marron
• ÉPAISSEUR Micro
• MODÈLE DE MANCHETTE Bord roulé avec SUREFIT™ Technology
• SURFACE EXTERNE DU GANT Lisse avec finition micro-adhérisée
• SURFACE INTERNE DU GANT Enduction polymère avec technologie DERMASHIELD™
• PRÉVENTION DES ALLERGIES Néant
• NIVEAU DE PRÉHENSION Modéré
• RECOMMANDATION DE DOUBLE GANTAGE Gant externe ou sous-gant
• PRODUIT HOMOLOGUÉ POUR LA MANIPULATION DES PRODUITS CHIMIOTHÉRAPEUTIQUES Oui, conformément à la norme ASTM D6978 (produit non répertorié dans la procédure 510k de la FDA américaine)
• ABSENCE DE TROUS (NIVEAU D'INSPECTION I) • Contrôle en production avant conditionnement : 0,65 (niveau d’inspection GI) • Approbation finale post-production : 0,65 (niveau d’inspection GI)
• STÉRILE Oui

Conditionnement