과거, 의료용 장갑에서의 분말 사용은 착용을 보조하고, 제조 공정에서는 장갑을 이전 기기에서 제거하고 완제품에 장갑이 달라붙는 것을 방지하는 역할을 했습니다. 2016년 3월 21일, 미국 식품의약국(Food and Drug Administration, FDA)은 미국 내에서 대부분의 분말 처리된 장갑을 금지하는 제안문을 발표했습니다.1 2016년 12월 19일, FDA는 분말 처리된 장갑에 노출된 개인의 비합리적이고 상당한 질환 또는 부상 위험을 근거로 분말 처리된 장갑을 금지하는 최종안을 발표했습니다.2 내부 신체 조직이 분말에 노출되는 경우 환자와 의료 제공자 모두에게 발생할 수 있는 위험에는 중증 기도 염증 및 과민증 반응이 포함됩니다. 분말 입자는 또한 신체의 면역 반응을 촉발하여, 조직이 입자(육아종) 주변에 형성되거나 수술 합병증을 초래할 수 있는 반흔 조직(유착)이 형성됩니다. 해당 최종안은 2017년 1월 18일에 발효되었으며, 환자 검진용 장갑, 분말 처리된 외과 전문의 장갑 및 외과 전문의 장갑의 윤활을 위한 흡수성 분말에 적용됩니다.2 이러한 분말 장갑 금지는 계속해서 전 세계 다른 지역으로도 확산되고 있습니다. 장갑 분말의 위험, 이러한 실무 변경 및 분말 미함유 장갑 대용 제품으로의 전환 과정 시행의 중요성에 대해 더 자세히 읽어 보세요.