Früher wurde Puder bei medizinischen Handschuhen für ein leichteres Anziehen, ein einfacheres Abziehen der Handschuhe von der Handschuhform in der Produktion und die Vermeidung eines Anhaftens der Handschuhe in der Verpackung eingesetzt. Am 21. März 2016 kündigte die Food and Drug Administration (FDA) einen Vorschlag zum Verbot der meisten gepuderten Handschuhe in den Vereinigten Staaten an.1 Am 19. Dezember 2016 veröffentlichte die FDA eine endgültige Regelung zum Verbot gepuderter Handschuhe, die auf dem unangemessenen und erheblichen Krankheits- oder Verletzungsrisiko für Personen basiert, die den gepuderten Handschuhen ausgesetzt sind.2 Zu den Risiken, denen sowohl Patienten als auch Gesundheitsdienstleister ausgesetzt sind, wenn inneres Körpergewebe dem Puder ausgesetzt ist, gehören schwere Entzündungen der Atemwege und Überempfindlichkeitsreaktionen. Puderpartikel könnten zudem Reaktionen des Immunsystems auslösen und dazu führen, dass sich um die Partikel herum Gewebe (Granulome) oder Narben (Adhäsionen) bilden, die zu chirurgischen Komplikationen führen können. Die am 18. Januar 2017 in Kraft getretene Vorschrift gilt für Untersuchungshandschuhe für Patienten, gepuderte Chirurgenhandschuhe und absorbierbares Pulver zur Schmierung von Chirurgenhandschuhen.2 Dieses Verbot von gepuderten Handschuhen breitet sich auch in anderen Regionen der Welt aus. Informieren Sie sich näher über die Gefahren durch Handschuhpuder und die große Bedeutung einer Implementierung einer Umstellung auf puderfreie Handschuhe.
